第1题：
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。
A．按药品的剂型或用途分类陈列
B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C．处方药与非处方药分柜摆放
D．拆零药品集中存放于拆零专柜
E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
本题考查《药品经营质量管理规范》。根据第七十七条，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。故本题选E。
第2题：
根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有
A、麻醉药品、精神药品、毒性药品
B、麻醉药品、毒性药品、贵重药品
C、麻醉药品、精神药品、急诊药品
D、麻醉药品、毒性药品、放射药品
E、放射药品、贵重药品、急诊药品
第3题：
以下关于储存毒性药品的说法正确的是
A、储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管
D、毒性药品需双人双锁管理
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是 （ ）
第5题：
医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是
A．麻醉药品
B．精神药品
C．毒性药品
D．贵重药品
E．自费药品
第6题：
根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有
A、麻醉药品、精神药品、毒性药品
B、麻醉药品、贵重药品、毒性药品
C、麻醉药品、精神药品、急诊药品
D、麻醉药品、急诊药品、毒性药品
E、麻醉药品、精神药品、贵重药品
第7题：
与医疗毒性药品管理不符的是
A、毒性剧烈、治疗量与中毒剂量相近
B、使用不当会导致人中毒或死亡
C、管理做到专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记
D、管理做到专人负责、专柜加锁、专用账册
E、处方应保存2年备查
第8题：
不符合药品供应保障体系有关要求的是()。
A、规范药品生产流通
B、完善药品储备制度
C、支持特殊管理药品、急救用药生产
D、国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础
第9题：
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）
第10题：
根据药品管理法的要求需要专柜加锁保存的药品有
A、麻醉药品、贵重药品、精神药品
B、麻醉药品、液体药品、精神药品
C、贵重药品、液体药品、精神药品
D、麻醉药品、精神药品、毒性药品
E、贵重药品、精神药品、毒性药品