原核生物的启动子()。

题目

原核生物的启动子()。

  • A、根据所调控基因的不同分为I、II、III类
  • B、与RNA聚合酶全酶中的ζ因子结合
  • C、不具有方向性
  • D、涉及转录因子-DNA的相互作用
  • E、涉及不同转录因子之间的相互作用
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第1题:

不属于原核生物基因表达调控特点的是

A、原核生物调整对外界环境变化的反应是通过基因表达的调控

B、原核生物基因表达调控的环节主要在翻译水平,其次是转录水平

C、原核生物基因多以操纵子的形式存在

D、启动子可影响转录

E、正调控蛋白可促进基因转录


参考答案:B

第2题:

转录因子(TF)( )

A.是原核生物RNA聚合酶的组分
B.是真核生物RNA聚合酶的组分
C.是转录调控中的反式作用因子
D.是真核生物的启动子

答案:C
解析:

第3题:

原核生物DNA转录时,识别启动子的因子是

A. IF - 1 B.RF - 1 C.σ因子 D.ρ因子


正确答案:C

第4题:

简述原核生物启动子的结构特点。


正确答案:原核生物启动子的结构特点:启动区长约40bp,-10序列是几乎所有的启动子都含有的一个6bp的序列,该六聚体通常位于转录起点上游10bp处,共有-10序列是TATAAT,通常称为Pribnow框,是RNA聚合酶的紧密结合位点。-35序列是另一个在大多数启动子中都可以找到的6bp序列,该六聚体一般位于转录起始点上游35bp处,共有-35序列TTGACA,是RNA聚合酶对启动子的识别有关序列,对转录起始频率影响很大。

第5题:

转录因子()

  • A、是真核生物RNA聚合酶的组成
  • B、是原核生物RNA聚合酶的组成.
  • C、是真核生物启动子
  • D、由αβγ等亚基组成
  • E、是转录调控中的反式作用因子

正确答案:E

第6题:

关于原核生物基因表达调控,下列说法错误的是

A、原核生物通过基因表达的调控来调整对外界环境变化的反应

B、原核生物基因表达调控的环节主要在翻译水平,其次是转录水平

C、原核生物基因多以操纵子的形式存在

D、启动子是影响转录的因素之一

E、正调控蛋白通常具有促进基因转录的作用


参考答案:B

第7题:

原核生物启动子保守区域的结构和功能。


答案:
解析:
主要包括两部分,(1分)第一,-10序列,一致序列为TATAAT,为RNA聚合酶的牢固结合位点,决定转录的方向。(2分)第二,一35序列,一致序列为TTGACA,为RNA聚合酶的初始结合位点,决定转录的颜率。(2分)

第8题:

原核生物的启动子的四个保守区域为()、()、()、()。


参考答案:转录起始点,-10区,-35区,-10区与-35区的距离

第9题:

原核和真核生物共有的转录调控序列是()。

  • A、poly(A)信号
  • B、启动子
  • C、操纵子
  • D、终止子

正确答案:B

第10题:

原核生物启动子所组成的保守序列和终止子特异序列是什么?如何分析大肠杆菌启动子保守序列的重要性?


正确答案: 原核生物中绝大部分的启动子都存在位于-10bp处的TATAAT区和-35bp处的TTGACA区。这两个区是相当保守的序列,是RNA聚合酶与启动子的结合位点,能与s因子相互识别而具有很高的亲和力。在-35区和-10区之间的距离17±1bp。保持启动子这二段的序列以及它们之间的距离是很重要的,否则会改变它所控制的基因的表达水平。UP 元件,位于启动子上游-57 和-47 富含A/T 。(5’-AAAATTATTTT-3’).
不依赖于rho因子的终止子:终止位点上游一般都存在一个富含GC碱基的二重对称区,由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构。在终止位点前面有一段由6-8个A组成的序列,所以转录产物的3`端为寡聚U,这种结构特征的存在决定了转录的终止。依赖于rho因子的终止子:依赖rho因子的转录终止区DNA序列缺乏共性。Rho因子是一个相对分子量为2.0×105的六聚体蛋白,是一种NTP酶,通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来,从而终止转录。RNA合成起始以后,rho因子即吸附在新生的RNA链上,靠ATP水解产生的能量,沿5`→3`方向朝RNA聚合酶移动,到达RNA的3`-OH端后取代了暂停在终止位点上的RNA聚合酶,使之从模板DNA上释放mRNA ,完成转录过程。
大肠杆菌启动子保守序列的重要性:
a、-10bp处的TATAAT区和-35bp处的TTGACA区是RNA聚合酶与启动子的结合位点,能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
b、两个保守序列之间的距离是16-19bp,小于15bp或者大于20bp都会降低启动子的活性,改变启动子所控制基因的表达水平。
d、如果突变使启动子与保守序列的吻合度降低,则启动子变弱。如果突变使启动子与保守序列吻合度上升,则启动子变强。
e、通过突变改变启动子的保守序列,可以形成不同的启动子。不同的启动子,不同的启动子和不同的RNA聚合酶结合,达到调控转录的目的。