PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。
第1题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )
A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)
C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)
D、多重PCR(multiplex PCR)
E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
第2题：
HCV RT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是
A、tRNA
B、rRNA
C、3′- UTR
D、5′- UTR
E、E1
第3题：
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )
A、引物自身应该存在互补序列
B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
E、引物的3′端可以被修饰
第4题：
第5题：
关于巢式PCR的叙述，正确的是
A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板
B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小
C、两次扩增的引物相同
D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染
E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
第6题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是
A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)
B、多重PCR(multiplex PCR)
C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)
D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)
E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
第7题：
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
第8题：
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。
A、PCR方法需要特定的引物
B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第9题：
PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑
A、引物长度
B、靶序列长度
C、引物二聚体形成
D、引物自身杂交
E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
第10题：