人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必

题目

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。

  • A、双亲都是白化症患者
  • B、双亲之一是携携带者
  • C、双亲都是纯合体
  • D、双亲都是致病基因携带者
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

白化病属于

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.多基因遗传病

E.多基因病


正确答案:B

第2题:

下列说法错误的是()

A.血友病是属于X连锁隐性遗传病

B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

C.白化病是常染色体显性遗传病

D.唐氏综合征是一种染色体疾病


答案C

第3题:

眼白化病的遗传方式是

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

E.多基因遗传


参考答案:D

第4题:

下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()

A人类的白化病

B人类的血友病

C人类的多指症

D镰刀型细胞贫血症


B

第5题:

以下不属于常染色体隐性遗传病的是( )

A. 白化病

B. 遗传性肾炎

c.苯丙酮尿症

D. 先天性肌迟缓


参考答案:B

第6题:

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB

遗传性Ⅺ因子缺乏症为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病


正确答案:A
遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

第7题:

苯丙酮尿症属于()。

A.X连锁隐性遗传病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.多基因遗传病

E.X连锁显性遗传病


正确答案:C

第8题:

苯丙酮尿症属于

A.染色体病

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病

E.常染色体显性遗传病


正确答案:D
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏,使得苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,导致苯丙氨酸在血、尿、脑脊液、各种组织中浓度极度增高,体内苯丙酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智力低下,惊厥发作和色素减少。本病属于常染色体隐性遗传病。

第9题:

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。



(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。


答案:
解析:
(1)Aa;Aa。(2)aa;AA或Aa。(3)1/4。 解析:子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病,则图中3患病男性的基因组成是aa,4的基因组成是AA或Aa,1和2的

第10题:

单基因遗传病是()。

  • A、先天愚型
  • B、骨肉瘤
  • C、白化症
  • D、侏儒症

正确答案:C

更多相关问题