经典遗传学和分子遗传学关于基因概念的不同?

题目

经典遗传学和分子遗传学关于基因概念的不同?

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相似问题和答案

第1题:

经典遗传学史上重要的理论著作《基因论》的作者是哪位?


正确答案:是生物学家摩尔根。

第2题:

简述基因突变的不同遗传学效应。


正确答案: 基因突变的遗传学效应包括错义突变、无义突变、同义突变和移码突变。
(1)错义突变(missensemutation)是因DNA分子中碱基对被取代,突变基因mRNA中相应密码子所编码氨基酸被另一种所取代。
(2)无义突变(nonsensemutation)是由于碱基取代、缺失或插入后使得编码某种氨基酸的密码子变成了终止密码子,导致蛋白质翻译过程被提前终止。
(3)同义突变(synonymousmutation)是由于遗传密码的简并性,使突变前后相应密码子编码同一氨基酸。
(4)移码突变(frameshiftmutation)是指DNA序列中发生单碱基、多个碱基或DNA片段的缺失或插入,导致突变点后三联密码阅读框改变。
(5)基因突变使正常剪接位点消失或产生新的位点,导致mRNA剪接错误。

第3题:

经典的分子遗传学中心法则是

A.
B.
C.
D.
E.

答案:C
解析:

第4题:

遗传学的经典实验“肺炎双球菌的转变”是属于细菌基因重组的()

  • A、转化
  • B、转导
  • C、接合

正确答案:A

第5题:

遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称()。

  • A、分子遗传学
  • B、个体遗传学
  • C、群体遗传学
  • D、细胞遗传学

正确答案:A

第6题:

在经典遗传学发展为分子遗传学的过程中,微生物起了什么作用?为什么能起这种作用?


正确答案:微生物作为遗传学研究的最佳生物对象,起到了无法取代的重大作用。原因:生活周期短(代时短);培养条件简便;遗传性状丰富;多数为单倍体;具备多种原始的遗传重组方式;容易引起变异。

第7题:

按照经典遗传学对基因的概念,可以把()和突变单位统称为结构单位。这样基因即是一个结构单位,又是一个功能单位。


正确答案:重组单位

第8题:

经典的遗传育种研究方法无法区分一个重要性状的区分是由哪一个具体的基因控制的,()为数量性状的定位提供了便捷之路。

  • A、形态标记
  • B、生化遗传学标记
  • C、DNA分子标记
  • D、细胞遗传学标记

正确答案:C

第9题:

举例说明伴性遗传现象和基因的连锁和交换现象,并用经典的遗传学作出解释。


正确答案: 性别是由染色体决定的,人类属于XY型,即雌雄染色体异型,性染色体上的基因所控制的性状遗传,必然和性别有一定的关系,即伴件遗传。比如说,如果基因在Y染色体上,则该性状只能遗传给男性;如果在x染色体上且为隐性基因控制的,则一般男性患者比女性患者多。人类最常见的两种伴X隐性遗传病是血友病和色盲。
基因的连锁反应可用果蝇的杂交实验说明.果蝇灰身G对黑身g是显性,长翅L对残翅l是显性,两对性状是处在向一对同源染色体的两对等位基因控制的。如果让灰身长翅果蝇GL/GL和黑身残翅果蝇gl/gl杂交,第一代都是灰身长翅果蝇GL/gl。
若让灰身长翅果蝇GL/gl和双隐性亲本黑身残翅果蝇gl/gl果蝇回交,则出现4种类型的果蝇:两种亲本性灰身长翅GL/gl和黑身残翅gl/gl两种重组的新类型,灰身残翅Gl/gl和黑身长翅gL/gl。出于两对等位基因处在一对同源染色体上,G和L在一条染色体上,g,l在另一条染色体上,染色体到哪里他们就到那里,但由于第一代雌果蝇GL/gl有互换,就是在一部分染色体上的基因之间发生了相互交换,形成了两种新配子,杂交后就产生了两种新类型,由于这两个基因互换比率不大,所以这的种重组的新类型比两个亲本类型少得多。即两个或两个以上的基因位于同一个染色体上,在遗传时,染色体上的基因常连在一起不相分离,即基因的连锁遗传,若出现互换就是不完全连锁。

第10题:

基因突变的不同遗传学效应。


正确答案: 就合成蛋白质而言,基因突变会产生多种遗传学效应,包括错义突变、无义突变、同义突变和移码突变。
(1)错义突变(missense mutation)是因为DNA分子中碱基对被取代,突变基因转录产物mRNA中相应密码子发生了变化,所编码氨基酸被另一种所取代。通常发生在蛋白质功能域或活性中心的错义突变对蛋白质的结构和功能影响较大,可能导致疾病发生;否则影响较小;甚至有些不影响蛋白质生物活性,无明显的表型效应(这种突变也称为中性突变)。
(2)无义突变(nonsense mutation)是由于碱基取代、缺失或插入后使得编码某种氨基酸的密码子变成了终止密码子,导致蛋白质翻译过程被提前终止,形成截短的、不完整的多肽链,影响蛋白质的正常功能活性直至完全消失。
(3)同义突变(synonymous mutation)是由于遗传密码的简并性,使突变前后相应密码子编码同一氨基酸,因此既不引起蛋白质产物错义、也不使翻译提前终止。
(4)移码突变(frameshift mutation)是指DNA序列中发生单碱基、多个碱基或DNA片段的缺失或插入,导致突变点后三联密码阅读框改变,往往严重影响蛋白质结构、理化性质和生物学功能,引起表型改变或导致疾病发生。
(5)如果基因突变发生在hnRNA的剪接位点或类似序列处,会使正常剪接位点消失或产生新的位点,导致mRNA剪接错误,产生异常mRNA及蛋白表达产物,改变相应表型性状。

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