连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（ ）
第1题：
酶催化活性浓度单底物连续监测法，底物浓度一般为
A．1Km
B．2Km
C．3Km
D．5Km
E．10Km
30．E。本题考查酶催化活性浓度测定时对底物浓度的要求，酶催化活性浓度测定时一般选择零级反应期，即底物过量，应使[s]>Km，一般为Km的10～20倍，则Km可忽略不计，米氏方程简化为v-V，限速因素是被测酶的活性。
第2题：
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为
A．1Km
B．2Km
C．3Km
D．10～20Km
E．＞100Km
第3题：
连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是
A.405nm
B.510nm
C.700nm
D.340nm
E.450nm
第4题：
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是
A、反应体系体积
B、摩尔吸光系数
C、样品量
D、比色杯光径
E、质控品浓度
第5题：
连续监测法测定酶活性时，线性反应期的监测点至少应有
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
第6题：
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为
A．1Km
B．2Km
C．3Km
D．10～20Km
E．>100Km
51．D。本题考查酶催化活性浓度测定时对底物浓度的要求，酶催化活性浓度测定时一般选择零级反应期，即底物过量，应使[-S]>Km，一般为Km的10～20倍，则Km可忽略不计，米氏方程简化为v—V，限速因素是被测酶的活性。
第7题：
连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A．260nm
B．280nm
C．340nm
D．410nm
E．620nm
第8题：
连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为
A、改变标本稀释度
B、改变监测时间长短
C、改变底物浓度
D、改变酶反应温度
E、改变酶反应的pH值
第9题：
连续监测法测定酶活性时，"线性度"参数实际设定的限额不应超过
A、1%
B、5%
C、10%
D、15%
E、20%
第10题：
酶活力浓度连续监测法测定，一般选择哪个期，以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。
A、0级
B、一级
C、二级
D、既有0级又有一级
E、既有一级又有二级