福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办

题目

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()

  • A、行政法规
  • B、部门规章
  • C、地方性法规
  • D、地方政府规章
参考答案和解析
正确答案:D
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第1题:

国家发展和改革宏观调控部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.药品、医疗器械行政监督和技术监督

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划


参考答案:C

第2题:

国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.医药行业管理工作

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

E.药品、医疗器械行政监督和技术监督


参考答案:E

第3题:

国家食品药品监督管理局的相关职责包括( ): ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。

A. ①②③

B. ①②④

C. ①③④

D. ①②③④


参考答案:A

第4题:

福建省人民政府常务会议通过的《福建 省药品和医疗器械流通监督管理办法》 (福 建省人民政府令第 112号)是 )是

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章


正确答案:E
地方政府规章:由省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府,根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件。地方人民代表大会及其常委会制定的为地方性法规。本题为福建省人民政府令,因此属于地方政府规章。

第5题:

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第ll2号)是

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章


正确答案:E
地方政府规章:由省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府,根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件。地方人民代表大会及其常委会制定的为地方性法规。本题为福建省人民政府令,因此属于地方政府规章。

第6题:

国家药品监督管理局的监督管理对象是()。

A、食品、药品

B、药品、医疗器械

C、药品、医疗器械、化妆品

D、药品、食品、保健品


答案:C

第7题:

下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是

A、负责拟定并组织实施价格政策

B、负责国家药品储备管理工作

C、负责药品、医疗器械注册和监督管理

D、负责制定药品流通行业发展规划

E、负责商标注册和管理工作


参考答案:C

第8题:

国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.药品、医疗器械行政监督和技术监督

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划


参考答案:B

第9题:

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章


正确答案:E
本题考查的是法律、法规属性。在第四章第一节中介绍1.宪法宪法是由全国人民代表大会依据特程序制定的根本大法,具有最高效力,由全人大及其常委会监督实施,并由全国人大委会负责解释,对违反宪法的行为予以追究。我国现行《宪法》是1982年12月4日由第届全国人大第五次会议通过的。此后又通了四个宪法修诈窭。2.法律法律系指全国人大及其常委会制定规范性文件,由国家主席签署主席令公布。分为两大类:一类为基本法律,即由全国人制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他面的规范性文件,例如全国人大制定的《中人民共和国刑法》;另一类为基本法律以外其他法律,即由全国人大常委会制定和修的规范性文件,例如全国人大常委会制定《药品管理法》。在全国人大闭会期间,全人大常委会也有权对全国人大制定的法律不同该法律基本原则相抵触的条件下进行分补充和修改。法律的解释权属于全国人常委会。3.行政法规行政法规是指作为国家最高行机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件,由总理签署国务院令公布。例如,国务院令第360号发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》。4.地方性法规地方性法规是一定的地方国家权力机关,根据本行政区域的具体情况和实际需要,依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件。根据《立法法》的规定,省、自治区、直辖市的人民代表大会及其常务委员会根据本行政区域的具体情况和实际需要,在不同宪法、法律、行政法规相抵触的前提下,可以制定地方性法规。较大的市的人民代表大会及其常务委员会根据本市的具体情况和实际需要,在不同宪法、法律、行政法规和本省、自治区的地方性法规相抵触的前提下,可以制定地方性法规,报省、自治区的人民代表大会常务委员会批准后施行。5.民族自治条例和单行条例根据《立法法》规定,民族自治地方的人民代表大会有权依照当地民族的政治、经济和文化的特点,制定自治条例和单行条例。自治区的自治条例和单行条例,报全国人民代表大会常务委员会批准后生效。自治州、自治县的自治条例和单行条例,报省、自治区、直辖市的人民代表大会常务委员会批准后生效。民族自治法规只在本自治区域有效。自治条例和单行条例可以依照当地民族的特点,对法律和行政法规的规定作出变通规定,但不得违背法律或者行政法规的基本原则,不得对宪法和民族区域自治法的规定以及其他有关法律、行政法规专门就民族自治地方所作的规定作出变通规定。6.部门规章国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构,可以根据法律和图务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限范围内,制定规章。涉及两个以上国务院部门职权范围的事项,应当提请国务院制定行政法规或者由国务院有关部门联合制定规章。部门规章应当经部务会议或者委员会会议决定,由部门首长签署命令予以公布。7.地方政府规章省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府,可以根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方性法规,制定规章。地方政府规章应当经政府常务会议或者全会议决定,由省长或者自治区主席或者市签署命令予以公布。8.国际条约、国际惯例国际条约是指我国为国际法主体同外围缔结的双边、多边协和其他具有条约、协定性质的文件。我国缔约权由全国人大常委会、国家主席和国院共同行使。国际惯例是指以国际法院等种国际裁决机构的判例所体现或者确认的际法规则和国际交往中形成的共同遵守的成文的习惯。国际惯例是国际条约的补充。

第10题:

国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家基本药物目录
B.药品、医疗器械行政监督和技术监督
C.药品价格行为的监督管理工作
D.研究制定药品流通行业发展规划

答案:B
解析:
国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督;国家卫生行政部门负责组织制定国家基本药物目录;国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作。故选B@##

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