麻醉药品《进口准许证》的核发部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门

题目

麻醉药品《进口准许证》的核发部门是()

  • A、国务院药品监督管理部门
  • B、国务院药品监督管理部门会同海关总署
  • C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门
  • D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
  • E、国务院工商行政管理部门
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第1题:

制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

E.国务院农业主管部门


正确答案:B
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

第2题:

精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院食品药品监督管理部门会同海关总署

C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

D.国务院商务部门

E.国务院工商行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》


正确答案:A

第3题:

对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


参考答案:B

第4题:

负责对已经批准进口的药品疗效、不艮 反应组织调查的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

C.国务院财政部门会同国务院价格主管部 门

D.国务院财政部门会同国务院药品监督管 理部门

E.国务院工商行政管理部门根据《中华人 民共和国药品管理法》


正确答案:A
《中华人民共和国药品管理法》第四十二条:国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。本题A选择正确

第5题:

根据下列答案,回答下列各题。 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是


正确答案:A

第6题:

制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同公安部门

E.国务院农业主管部门


正确答案:A
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》:种植、实验研究和生产

第7题:

制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


参考答案:A

第8题:

[52~54]

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同海关总署

C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E、国务院工商行政管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是

54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是


正确答案:A,C,A

第9题:

麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

C.国务院财政部门会同国务院价格主管部 门

D.国务院财政部门会同国务院药品监督管 理部门

E.国务院工商行政管理部门根据《中华人 民共和国药品管理法》


正确答案:A
《中华人民共和国药品管理法》第四十五条:进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》《出口准许证》。本题选择A

第10题:

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门根据

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

答案:A
解析:
第四十二条 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。   已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。

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