药品广告的审查批准机关是?
第1题：
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
第2题：
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
第3题：
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第4题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第5题：
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是
查看材料
第6题：
药品广告内容需要改动的，应该()。
A、药品广告审查机关备案
B、药品广告监督机关备案
C、药品监督管理机关备案
D、重新申请药品广告批准文号
E、通知药品生产企业
第7题：
可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
E.药品广告批准文号申请材料
第8题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第9题：
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第10题：
以下关于药品广告申请说法错误的是
A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关