《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。
第1题：
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第2题：
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需要注明功能主治。()
第3题：
A、《医疗器械监督管理条例》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品经营许可证管理办法》
D、《药品管理法》
第4题：
《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（ ）。
A．《执业医师法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《医疗机构药事管理暂行规定》
E．《医疗机构管理条例》
第5题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定
第6题：
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()
第7题：
A、药品管理法
B、药品管理法实施条例
C、处方管理办法
D、以上都是
第8题：
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《执业医师法》
D．《医疗机构管理条例》
E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
第9题：
依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、10年
第10题：
制定《处方管理办法》的依据是（ ）。
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《执业医师法》
D．《医疗机构管理条例》
E．《处方药与非处方药分类管理办法》