药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
第1题：
药品零售企业要求
A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年
B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
第2题：
经营药品的专营或者兼营企业称为( )。
A．药品经营企业
B．首营企业
C．首营品种
D．药品直调
E．处方调配
第3题：
药品经营企业首次采购的药品称
A、药品直销
B、首营企业
C、购进药品
D、首营品种
E、药品营销
第4题：
应进行内在质量检验的是
A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
第5题：
验收时需要对药品内在质量检验的药品是
A、中成药
B、西药
C、处方药
D、非处方药
E、首营药品品种
第6题：
药品经营企业首次采购的药品称
A、直销药品
B、首营企业
C、代销药品
D、首营品种
E、新品种
第7题：
药品经营企业购进首营品种
第8题：
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
第9题：
药品零售企业要求( )
A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年
B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
第10题：