中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

中国药品生物制品检定所的职责包括

A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作

B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准

C.为药品注册提供技术审评支持

D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作

E.进行药品注册

中国药品生物制品检定所的职责有（ ）。

A．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

B．编制《中国药典》及其增补本

C．负责国家中药品种保护技术审查和审评工作

D．承担国家基本药物目录制定和调整

E．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

负责戒毒药品的国家标准审定的机构是

A．国家药典委员会

B．省级药品检定所

C．省级药品监督管理局

D．国家药品监督管理局

E．中国药品生物制品检定所

下列关于我国药品检验机构的叙述，错误的是

A．药检机构分为四级

B．中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构

C．中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心

D．药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据

E．中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表

中国药品生物制品检定所的职责包括（ ）。

A．负责标定和管理国家药品标准品、对照品

B．实施药品质量监督检验

C．承担国家基本药物目录制定和调整

D．药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督

E．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须

A、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发

B、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发

C、经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发

D、经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发

E、经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发

承担全国药品不良反应监测的技术工作的是

A、药品评价中心

B、药品审评中心

C、国家药典委员会

D、中国药品生物制品检定所

行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会