苯巴比妥和地西泮均可诱导肝药酶，加快自身代谢。

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第1题：

肝药酶诱导剂是（）。

A．氯霉素

B．对氨基水杨酸

C．异烟肼

D．地西泮

E．苯巴比妥

正确答案：E
肝药酶可以受到某些药物诱导剂的诱导而活性增加，如苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等，也可受到某些肝药酶抑制剂的抑制而活性减弱，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。故答案为E。

第2题：

巴比妥类药物对肝药酶的影响

A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性

B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性

E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性

正确答案：B

第3题：

苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是

A、重新分布，储存于脂肪组织

B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏

C、以原形经肾排泄加快

D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

E、诱导肝药酶使自身代谢加快（酶诱导）

参考答案：E

第4题：

苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快

答案：E

解析：

常见错选A。巴比妥类脂溶性高，易分布于脂肪组织，但这是其连续应用易蓄积的原因。要记住苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，连续应用，由于肝药酶活性增强，加速自身代谢而产生耐受性。

第5题：

苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

A:诱导肝药酶使自身代谢加快

B:被单胺氧化酶破坏

C:被假性胆碱酯酶破坏

D:再分布于脂肪组织

E:排泄加快

正确答案：A
解析：常见错选再分布于脂肪组织。巴比妥类脂溶性高，易分布于脂肪组织，但这是其连续应用易蓄积的原因。要记住苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，连续应用，由于肝药酶活性增强，加速自身代谢而产生耐受性。

第6题：

诱导肝药酶作用强的是

A、苯巴比妥

B、地西泮

C、苯妥英钠

D、硫喷妥钠

E、氯丙嗪

正确答案：A

第7题：

能诱导肝药酶活性的药物是

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.司可巴比妥

D.硫喷妥钠

E.巴比妥

参考答案：A

第8题：

苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是

A、再分布于脂肪组织

B、诱导肝药酶，使自身代谢加快

C、排泄加快

D、被单胺氧化酶破坏

E、被胆碱酯酶破坏

参考答案：B

第9题：

苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

A、再分布于脂肪组织

B、排泄加快

C、被假性胆碱酯酶破环

D、被单胺氧化酶破坏

E、诱导肝药酶使自身代谢加快

参考答案：E

第10题：

A.苯巴比妥
B.地西泮
C.司可巴比妥
D.硫喷妥
E.巴比妥

诱导肝药酶作用强的是

答案：A

解析：

苯巴比妥和地西泮均可诱导肝药酶，加快自身代谢。

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