药品是特殊的商品,只有合格与不合格之分。
第1题:
药品零售企业库存药品实行色标管理:()
A.合格药品—绿色标志
B.合格药品—红色标志
C.不合格药品—红色标志
D.待验、退货药品—黄色标志
E.特殊管理药品--黄色标志
第2题:
药品作为商品只有合格品与不合格品的区分,而没有优质品与等外品的划分,体现了药品的
A.生命关联性
B.高质量性
C.公共福利性
D.高度的专业性
E.品种多样性
第3题:
药品是特殊商品,以下哪项理解是错误的( )
A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退货
B.除药品质量原因外,药品一经售出,可以换货
C.售出药品一旦退回,应当按不合格药品处理
D.超效期药品,不得服用,不得随意丢弃,应投放在过期药品回收箱中
第4题:
第5题:
药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施
C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货
D.不合格药品处理情况的汇总和分析
第6题:
A.填写不合格药品确认表
B.向供货方进行质量查询
C.将其存入不合格品区
D.作好不合格药品验收记录
第7题:
药品不良反应是指( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A.合格药品在正常用法用量
B.不合格药品在正常用法用量
C.合格药品在不正常用法用量
D.不合格药品在不正常用法用量
第8题:
企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为
A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B、不合格药品的标识、存放
C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施
D、不合格药品报废、销毁的记录
第9题:
企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有( )
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
E.不合格药品处理情况的汇总和分析
第10题: