阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于()。

题目

阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于()。

  • A、加快胃粘膜血流,促进甲磺丁脲吸收
  • B、竞争血浆蛋白结合部位,提高甲磺丁脲的游离型浓度
  • C、抑制肝药酶,减慢甲磺丁脲代谢
  • D、酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
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第1题:

长期应用甲苯磺丁脲的患者合用保泰松时可产生严重的低血糖的原因是 ( )。

A.保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合

B.保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变

C.保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄

D.保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢,血药浓度升高

E.保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降,吸收增加


正确答案:A
本题考查的是药物相互作用中药动学相互作用的知识点。保泰松与血浆蛋白结合能力很强,可将处于结合状态的甲苯磺丁脲置换出来,使其在血中游离药物浓度升高,产生严重的低血糖反应,故本题选A。

第2题:

阿司匹林+甲苯磺丁脲联合用药可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险。()


答案:正确

第3题:

由于药物相互作用影响药物分布的临床用药实例是()。

A、抗酸药合用四环素类

B、磺胺类药与青霉素合用

C、同服甲氧氯普胺或丙胺太林

D、阿司匹林合用磺酰脲类降糖药

E、苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀


正确答案:D

第4题:

口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖,其原因是保泰松A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性SX

口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖,其原因是保泰松

A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性

B.加快了甲苯磺丁脲转运速度

C.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合

D.与血糖发生了化学反应

E.抑制甲苯磺丁脲的代谢


正确答案:C

第5题:

磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖:


正确答案:E

第6题:

由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是

A、阿莫西林+克拉维酸钾

B、磺胺甲恶唑+甲氧苄啶

C、阿司匹林+甲苯磺丁脲

D、硫酸亚铁+维生素C

E、氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶


答案:C

第7题:

关于磺酰脲类药物相互作用,正确的是

A.和双香豆素合用可引起低血糖反应

B.和阿司匹林合用易发生低血糖反应

C.呋塞米可降低其降糖作用

D.糖皮质激素可降低其降糖作用

E.和氢氯噻嗪合用易引起低血糖反应


正确答案:ABCDE

第8题:

阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖的原因是

A.减慢后者排泄

B.减慢后者代谢

C.增加后者吸收

D.竞争血浆蛋白

E.增加肾小管重吸收


正确答案:D

第9题:

口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖,其原因是保泰松

A、促进代谢甲磺丁脲的酶活性

B、加快了甲磺丁脲转运速度

C、阻碍甲磺丁脲与血浆蛋白的结合

D、与血糖发生了化学反应

E、抑制甲磺丁脲的代谢


参考答案:C

第10题:

可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是
A.阿莫西林+克拉维酸钾 B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 C.阿司匹林+甲苯磺丁脲 D.硫酸亚铁+维生素C E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶


答案:C
解析:
解析:本组题考查药物相互作用对药效学的影响。
在P内酰胺酶抑制剂与P内酰胺类抗生素联合制剂中,如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明,P内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制P内酰胺酶,使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位,使其他药物不能与蛋白充分结合,以致后者的游离型部分增多,药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义,因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药,以防止药物自结合部位置换下来,导致药效和毒性增强而引起危险。
如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力,与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用,可使后三者的游离型药物增加,血浆药物浓度升高。

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