药液配制的原则（）。A、清洁环境配制B、遵循无菌技术操作原则和规程C、依据药物配伍禁忌D、选择18G（直径1.2mm）以上针头配制E、配制前明确药物稳定性

根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录

B．配制规程、检验操作规程和检验记录

C．配制记录和检验记录

D．配制规程、标准操作规程和配制记录

E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录

依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》

第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。

药液配制的原则：

A清洁环境配制

B遵循无菌技术操作原则和规程

C依据药物配伍禁忌

D配制前明确药物稳定性

第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（　　）

A．配制制剂的检验记录

B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准

C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程

D．制剂配制的标准操作规程

E．配制制剂的质量稳定性考察记录

制剂配制管理文件包括

A．配制规程和标准操作规程

B．配制记录

C．检验记录

D．制剂质量稳定性考察记录

E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

A.药液配制过程中严格遵守无菌技术操作原则，避免被微生物污染

B.不同性质的液体配制按规定的环境洁净标准执行

C.严格遵守配制药液的有效时间

D.将导管及其套管接口处用敷料覆盖后允许洗澡

E.加强观察，及早发现感染征象

医务人员要具备有关配制无菌药液的知识，包括()。

A.无菌技术

B.药物相容性与稳定性

C.药物间的互相作用

D.药物的剂量、储存、标记、计算

配制制剂的质量管理文件主要有( )

A．配制制剂的检验记录

B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准

C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程

D．制剂配制的标准操作规程

E．配制制剂的质量稳定性考察记录

制剂配制管理文件包括

A、检验记录

B、制剂质量稳定性考察记录

C、配制规程和标准操作规程

D、配制记录

E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

配制危险药物后，针头在丢弃前不应剪断，其原因是

A、避免扎伤操作人员

B、避免药液溅出

C、减少药液溅出

D、避免悬浮颗粒的产生

E、减少悬浮颗粒的产生