在配制药液前应检查药品的（）。
第1题：
药液配制的原则：
A清洁环境配制
B遵循无菌技术操作原则和规程
C依据药物配伍禁忌
D配制前明确药物稳定性
第2题：
某注射用药液的配制方法如下：
（1）把1.0g药品溶于水配制成4.0mL溶液a；
（2）取0.1mL溶液a，加水稀释至1.0mL，得到溶液b；
（3）取0.1mL溶液b，加水稀释至1.0mL，得到溶液c；
（4）取0.2mL溶液c，加水稀释至1.0mL，得到溶液d。
由于在整个配制过程中药液很稀，其密度可近似看作1g/cm³。试求：
（1）最终得到的药液（溶液d）中溶质的质量分数；
（2）1.0g该药品可配制溶液d的体积是多少？
分析：溶质的质量分数=溶质的质量/溶液的质量×100%，并利用稀释前后溶质的质量不会改变的知识解决，分步求出各部得到的溶液的溶质质量分数，溶液体积=溶液质量/溶液密度即可.
因为溶液的密度是1g/cm3,所以可直接看成毫升数即是物质的克数,然后利用溶质的质量分数=溶质的质量/溶液的质量×100%计算;
(1)第一步：溶质的质量=1.0g;溶液的质量=4.0mL×1g/cm3=4.0cm3×1g/cm3=4.0g;所以,溶液a中溶质的质量分数=1.0g/4.0g×100%=25%;
溶液b的质量分数=0.1g×25%/1g×100%=2.5%;
溶液c的质量分数=0.1g×2.5%/1g×100%=0.25%;
溶液d的质量分数=0.2g×0.25%/1g×100%=0.05%;
(2)设1.0g药品可配制质量为x的试验针药液,则
1.0g/x×100%=0.05%,
解得x=2000g;由于密度看成1g/mL,所以也就是2000mL;故答案为：(1)0.05%; (2)2000mL.
第3题：
无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()
A、灌装前不需除菌滤过的药液配制
B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境
C、灌装前需除菌滤过的药液配制
D、轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
第4题：
在配制药品以前应先检查好药品是否超期或失效，如发现上述现象应停止使用。
此题为判断题(对，错)。
第5题：
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为
A．100级洁净区
B．1000级洁净
C．10000级洁净
D．100000级洁净
E．300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第6题：
A.配制药液量
B.药液投加浓度
C.检查各投药点
D.计量泵的维护
第7题：
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为
第8题：
非最终灭菌药品，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为（ ）
第9题：
非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
第10题：
下列关于肿瘤化疗的护理叙述不正确的是
A．药液必须新鲜配制
B．药液不可溢出静脉外
C．若出现药液外渗，应立即热敷
D．每周检查白细胞和血小板计数
E．用后的注射器和空药瓶应单独处理