哪类灭菌包内应放置包内化学指示物（）。

压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是

A、每次灭菌应连续进行物理监测

B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测

C、每日灭菌前进行B-D测试

D、生物监测每周一次

E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测

物品捆扎不宜过紧，外用化学指示胶带贴封，灭菌包每包内放置化学指示剂。下排气灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的

A、80%

B、90%

C、70%

D、60%

E、85%

器械消毒时要进行封包，下列关于封包叙述错误的是

A、包外应设有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期

B、口腔门诊手术包内应放置包内指示物

C、可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌

D、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm

E、医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性

下列压力蒸汽灭菌器化学鉴别不符合要求的是

A.化学指示胶带监测法是将化学指示胶带粘贴于物品包外，经过一个灭菌周期后，观察其颜色的变化

B.化学指示管(卡)监测法是将化学指示管(卡)放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经过一个灭菌周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及形状的改变判断是否达到灭菌条件

C.指示图又称B-D试验要求每周第一次空锅侧试，用时放置标准敷料包(30cm×30cm×25cm)内的中央层，并将包放于柜室贴近排气口上方，每周1次，灭菌处理后，观察指示图变色情况判断是否达到灭菌标准

D.判断所用化学指示物需经过卫生部批准，并在有效期内使用

E.指示图又称B-D试验要求每天第一次空锅测试，用时放置标准敷料包(30cm×30cm×25cm)内的中央层，并将包放于柜室贴近排气口上方，每天1次，灭菌处理后，观察指示图变色情况判断是否达到灭菌标准

A、低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存

B、包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号

C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物

D、纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥5mm，包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整

E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性

高度危险性物品灭菌时包内化学指示物应置于

A、灭菌包的上层

B、灭菌包的中上层

C、灭菌包的中心层

D、灭菌包的中下层

E、灭菌包的下层

A.包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号。

B.口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物。

C.纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm。纸袋包装时应密封完整。

D.医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性。

A.必须放置化学指示物

B.不必放置化学指示物

C.放与不放均可

D.以上都不对

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

A.高压蒸汽灭菌锅的最底层

B.灭菌包之间

C.最大灭菌包的中心

D.最小灭菌包内

E.高压蒸汽灭菌锅的中央