《医院感染管理规范》中规定的透析器入口液、出口液的卫生学标准分别

题目

《医院感染管理规范》中规定的透析器入口液、出口液的卫生学标准分别为()。

  • A、细菌菌落总数必须<50cfu/ml、<500cfu/ml,并不得检出致病微生物
  • B、细菌菌落总数必须<100cfu/ml、<1000cfu/ml,并不得检出致病微生物
  • C、细菌菌落总数必须<150cfu/ml、<1500cfu/ml,并不得检出致病微生物
  • D、细菌菌落总数必须<200cfu/ml、<2000cfu/ml,并不得检出致病微生物
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

消毒灭菌效果合格的是

A:化学消毒剂的细菌含量为200cfu/ml
B:使用中紫外线灯管的照射强度为80μW/cm2
C:消毒后的气管镜细菌菌落数为50cfu/件
D:透析器入口液的细菌菌落总数为500cfu/ml
E:透析器出口液的细菌菌落总数为2500cfu/ml

答案:B
解析:
使用中紫外线灯管的照射强度为80μW/cm2

第2题:

装有集液器的空调系统集液器安装在()

  • A、压缩机入口处
  • B、压缩机出口处
  • C、蒸发器入口
  • D、冷凝器出口

正确答案:A

第3题:

试述《医院感染管理规范》中对医院各类环境、物体表面、医护人员手细菌菌落总数制定的卫生学标准。


本题答案:(1)各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生学标准(2)以上检测不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况下进行相应指标的检测。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上,还不得检出沙门氏菌。(3)医疗用品卫生标准①进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。②接触粘膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。③接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。(4)使用中消毒剂与无菌器械保存液卫生标准①使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu/mL;致病性微生物不得检出。②无菌器械保存液必须无菌。(2)以上检测不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况下进行相应指标的检测。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上,还不得检出沙门氏菌。(3)医疗用品卫生标准①进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。②接触粘膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。③接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。(4)使用中消毒剂与无菌器械保存液卫生标准①使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu/mL;致病性微生物不得检出。②无菌器械保存液必须无菌。

第4题:

当疑有透析液污染或严重感染病例时,透析机应增加采样点是()。

  • A、原水口
  • B、软化水出口
  • C、反渗水出口
  • D、透析液配液口
  • E、以上都是

正确答案:E

第5题:

蒸发系统中除沫器一般位于()

  • A、原料入口处
  • B、二次蒸汽出口
  • C、加热蒸汽入口
  • D、浓缩液出口

正确答案:B

第6题:

请选出预冲技术下列叙述正确:()

  • A、80-100ml/min预冲的时候可以拍打透析器
  • B、SOP规定的预冲量是按照厂家说明书建议预充液量,一般厂家说明书建议至少冲
  • C、膜外排气正确姿势透析器动脉端(透析液出口端)向上,透析器静脉端向下(透析液入口端)
  • D、预冲技术输液器壶液面没有限定高低,有水就行
  • E、预冲膜内时透析器红端朝上、蓝端朝下

正确答案:C

第7题:

肉眼观察血液透析器有无严重凝血纤维,若凝血纤维超过15个或血液透析器头部存在凝血块,或血液透析器外壳、血液出入口和透析液出入口有裂隙,则该血液透析器应()。


正确答案:废弃

第8题:

节流管的安装位置是在()。

A.冷凝器入口

B.蒸发器入口

C.集液器入口

D.压缩机出口


参考答案:B

第9题:

在碳化塔的底圈上的进出液是()。

  • A、下段气入口,出碱液出口
  • B、下段气入口,冷却水入口
  • C、出碱液出口,冷却水入口
  • D、冷却水入口,冷却水出口

正确答案:A

第10题:

库房应符合《医院消毒卫生标准》要求,()等耗材应该在库房存放。

  • A、透析器、管路、穿刺针
  • B、透析器、管路、胶布
  • C、透析器、管路、A 液

正确答案:A

更多相关问题