某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应（）。
第1题：
苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为
A.苯巴比妥抑制肝药酶
B.苯巴比妥激活肝药酶
C.苯巴比妥减少双香豆素的吸收
D.苯巴比妥对抗双香豆素活性
E.苯巴比妥增加双香豆素排泄
第2题：
根据作用时间硫喷妥钠属于
A、长时巴比妥类药
B、中时巴比妥类药
C、短时巴比妥类药
D、超短时巴比妥类药
E、超长时巴比妥类药
第3题：
A.保泰松
B.苯巴比妥
C.利福平
D.扑热息痛
E.苯妥英钠
答案：A
解析：双香豆素的抗凝作用增强，因为保泰松能使双香豆素的游离药物浓度增高。
第4题：
苯妥英钠与何药合用时，疗效增强
A．苯巴比妥
B．乙醇
C．皮质类固醇
D．避孕药
E．氯霉素
第5题：
由肝药酶代谢的药物与之合用时应酌减的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
第6题：
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C．肝药酶的专一性很高
D．有些药可抑制肝药酶活性
E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
第7题：
合用时应适当增加由肝药酶代谢的药物剂量的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
第8题：
属于肝药酶抑制剂，与他汀类合用时可增高他汀类药物浓度，从而增加横纹肌溶解等不良反
A.红霉素
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.苯妥英
第9题：
某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）
A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
E.相反
第10题：
苯巴比妥作用时间长是因为
A．肝代谢减弱
B．首过效应减弱
C．代谢产物在体内蓄积
D．经肾小管再吸收
E．药物易透过血-脑屏障