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药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，

题目

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）

  • A、药物的理化性质
  • B、给药途径和剂型
  • C、药物与组织亲和力
  • D、体内循环与血管通透性
  • E、药物与血浆蛋白结合能力
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第1题：

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于

A．受体部位活性药物的浓度

B．受体部位药物的浓度

C．受体部位活性成分的浓度

D．血浆中药物浓度

E．血液中药物浓度


正确答案：A

第2题：

影响吸入气雾剂吸收的主要因素是

A:药物的规格和吸人部位
B:药物的吸人部位
C:药物的性质和规格
D:药物微粒的大小和吸人部位
E:药物的性质和药物微粒的大小

答案：D
解析：
本题考查影响吸入气雾剂吸收的主要因素。影响吸入气雾剂吸收的主要因素是药物微粒的大小和吸人部位。故本题答案应选D。

第3题：

药物被吸收后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为（ ）。


正确答案：E

第4题：

氯丙嗪的药物浓度最高的部位是

A、血液
B、心
C、肝
D、肾
E、脑

答案：E
解析：
氯丙嗪可分布于全身，脑、肺、肝、脾、肾中较多，因脂溶性高，易透过血脑屏障，脑内浓度可达血浆浓度的10倍。

第5题：


大多数药物以常规剂型给药后，药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位，而是分布到全身各组织、器官中，大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除，只有少量药物能到达靶部位，药物浓度水平低，作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区的给药系统。

靶向制剂的类型不正确的是
A.三级靶向制剂系指达特定的靶组织或靶器官
B.被动靶向制剂又称为自然靶向制剂
C.前体药物属于主动靶向制剂
D.磁性制剂也能在特定部位发挥疗效
E.药物的载体表面可修饰

答案：A
解析：
本题考点是靶向制剂的特点与分类。靶向制剂的特点：可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。靶向制剂的分类：(1)按靶向的部位，可分为：①一级靶向制剂：系指达特定的靶组织和靶器官；②二级靶向制剂：系指进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药，而不作用于正常细胞；③三级靶向制剂：系指作用于细胞内的某些特定靶点和靶向制剂。(2)按靶向给药的原理，可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三类。被动靶向制剂即自然靶向制剂；主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体两大类；物理化学靶向制剂主要有：①磁性制剂；②栓塞靶向制剂；③热靶向制剂；④pH敏感靶向制剂。

第6题：

药物被吸收后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为

A、生物半衰期

B、血药浓度峰值

C、表观分布容积

D、生物利用度

E、药物的分布


正确答案：E

第7题：

药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

答案：B
解析：
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。

第8题：

靶向给药系统(TDS)的含义是( )

A、能把药物指向机体的特定部位

B、可增加靶组织中药物浓度很高

C、其他组织细胞中药物浓度极低

D、疗效高，不良反应少

E、在靶组织中定量定时释放药物


参考答案：ABCD

第9题：


大多数药物以常规剂型给药后，药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位，而是分布到全身各组织、器官中，大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除，只有少量药物能到达靶部位，药物浓度水平低，作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区的给药系统。

关于靶向制剂的叙述不正确的是
A.能增强药物对靶组织的特异性
B.靶区内药物浓度低于正常组织的给药体系
C.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向
D.能提高药物的疗效
E.能降低药物的毒副作用

答案：B
解析：
本题考点是靶向制剂的特点与分类。靶向制剂的特点：可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。靶向制剂的分类：(1)按靶向的部位，可分为：①一级靶向制剂：系指达特定的靶组织和靶器官；②二级靶向制剂：系指进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药，而不作用于正常细胞；③三级靶向制剂：系指作用于细胞内的某些特定靶点和靶向制剂。(2)按靶向给药的原理，可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三类。被动靶向制剂即自然靶向制剂；主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体两大类；物理化学靶向制剂主要有：①磁性制剂；②栓塞靶向制剂；③热靶向制剂；④pH敏感靶向制剂。

第10题：

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

答案：C
解析：
药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

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