参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
第1题:
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
第2题:
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有
A.GCP、GLP、GMP、GTP
B.GBP、GLP、GMP、GSP
C.GAP、GCP、GLP、GSP
D.GLP、GMP、GSP、GCP
E.GMP、GTP、GBP、GLP
第3题:
A.GMP,GSP
B.GMP,GLP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
第4题:
我国规定,药品生产企业必须通过
A、GCP认证
B、GLP认证
C、GMP认证
D、GSP认证
E、GPP认证
第5题:
A、GLP、GCP
B、GLP、GMP
C、GCP、GSP
D、GMP、GSP
第6题:
中国药品生物制品检定所的职责有( )。
A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B.编制《中国药典》及其增补本
C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D.承担国家基本药物目录制定和调整
E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
第7题:
A、GSP和GAP
B、GMP和GCP
C、GMP和GSP
D、GCP和GLP
E、GAP和GUP
第8题:
参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
E.CFDA执业药师资格认证中心
第9题:
主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构,生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是
A.
B.
C.
D.
E.
第10题:
关于中药材规范化种植的国家认证是
A.GMP认证
B.GAP认证
C.GCP认证
D.GLP认证
E.GSP认证