发布进口药品广告()

题目

发布进口药品广告()

  • A、无需审查
  • B、由国家药品监督管理部门审查
  • C、由省级药品监督管理部门审查
  • D、由省级工商行政管理部门审查
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第1题:

下列说法正确的是()。

A、申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出

B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出

E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案


正确答案:B

第2题:

可以发布广告的药品是

A、麻醉药品

B、进口药品

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品


参考答案:B

第3题:

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。

A.不允许发布

B.需要到发布地申请广告批准文号

C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案

D.可以直接发布


正确答案:C

第4题:

关于药品广告审查的说法,错误的是( )。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查

C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


正确答案:C

第5题:

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废

D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止


正确答案:ABD
考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

第6题:

发布进口药品广告,应

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正确答案:C
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第7题:

对特定媒体发布广告进行的限制不包括()

A.禁止利用广播、电影、电视发布烟草广告

B.禁止在各类等候室、影剧院等公共场所设置烟草广告

C.在对药品的广告中不得说明治愈率或者有效率

D.禁止利用广播、电影、电视发布进口药品广告


正确答案:D

第8题:

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案


标准答案:C

第9题:

(68~71题共用备选答案)

A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B.向发布地省级药品监督管理部门备案

C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间

D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E.交原核发部门处理

发布进口药品广告( )。


正确答案:D
D 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

第10题:

发布进口药品广告,应()

A、无需审查

B、经国家药品监督管理局审查

C、经省级药品广告审查机关审査

D、经省级工商行政管理部门审查


参考答案:C

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