根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()

  • A、经省药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
  • B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
  • C、在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期
  • D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
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第1题:

药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。


正确答案:《药品生产质量管理规范》

第2题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是 ( )


正确答案:E

第3题:

新修订的《中华人民共和国药品管理法》指出, 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()


正确答案:正确

第4题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


正确答案:E
本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号理的中药材除外。

第5题:

根据下列选项,回答 113~115 题。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是( )


正确答案:A

第6题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。

A.批号

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称


参考答案:D

第7题:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )


正确答案:B

第8题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是

A、开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B、经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

C、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准

D、经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片


参考答案:C

第9题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是

A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


正确答案:E

第10题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


正确答案:C

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