何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

题目

何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

参考答案和解析

正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。

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第1题：

按劣药论处的6种情形分别是什么？

参考答案：按劣药论处的6种情形是指：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。

第2题：

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

A．按劣药论处

B．假药

C．按假药论处

D．劣药

参考答案：B

第3题：

未标明有效期的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D

第4题：

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

变质的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：B

第5题：

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

第6题：

不注明或者更改生产批号的

A．按劣药论处

B．假药

C．按假药论处

D．劣药

参考答案：A

第7题：

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

A、假药

B、劣药

C、药品

D、按假药论处

E、按劣药论处

参考答案：A

第8题：

被污染的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：B

第9题：

根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药未标明有效期的药品属于

正确答案：D
D

第10题：

《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略

何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

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