零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。

题目

零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。

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相似问题和答案

第1题:

某药品在取样过程中被污染,则该药品

A、确认为假药

B、确认为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处


答案:C

第2题:

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处


参考答案:D
【解析】有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

第3题:

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

A.按劣药论处

B.假药

C.按假药论处

D.劣药


参考答案:B

第4题:

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

变质的药品属于 ( )

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案:B

第5题:

超过有效期的药品

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、也是可使用药品

D、不能使用该药品

E、是不合格药品


参考答案:B

第6题:

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案:A

第7题:

某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品


正确答案:B

第8题:

(题干)某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

(题干)某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是A.处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产

B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑

C.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.处三年以上十年以下有期徒刑

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


问题 1 答案解析:D
有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。【该题针对“生产、销售假药的法律责任”知识点进行考核】

问题 2 答案解析:D
有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。【该题针对“生产、销售假药的法律责任”知识点进行考核】

问题 3 答案解析:D
《刑法》第142条规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药,是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。【该题针对“生产、销售假药的法律责任”知识点进行考核】

第9题:

(2012)某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为

A.按假药论处的药

B.假药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药


正确答案:B

第10题:

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为

A、假药
B、保健药
C、食品
D、按劣药论处的药
E、按假药论处的药

答案:A
解析:
《药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。