以下兽药批准文号可以简称为“兽药字”的是（）。
第1题：
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第2题：
《兽药管理条例》新兽药是指（ ）
A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品
E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品
第3题：
根据以下材料，回答题
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料
A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
第4题：
兽药包括( )
A.化学药品
B.抗生素
C.血清制品
D.疫苗
E.以上均包括
第5题：
《兽药管理条例》中新兽药是指（）
A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
第6题：
《兽药管理条例》新兽药是指
A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B.未曾在兽医临床使用的兽药
C.新获得兽药批准文号的兽药
D.新获得注册证书的兽药
E.新获得兽药生产许可证的兽药
第7题：
《兽药经营质量管理规范》第34条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定
A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
第8题：
根据《药品管理法》规定，以下不属于药品的是()。
A、疫苗
B、血液制品
C、农药
D、兽药
第9题：
《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定，兽药经营企业经营兽用（ ）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定
A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
E、麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品
第10题：
《兽药经营质量管理规范》规定，兽药经营企业经营的特殊兽药不包括( )
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.助消化药品