药物不良反应（ADR）

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药物不良反应（ADR）

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第1题：

ADR是下列哪个名称的英文缩写()。

A、血液中药物浓度监测

B、使用期限

C、药物不良反应

D、药源性疾病监测

E、药物滥用

正确答案：C

第2题：

关于药房调剂工作中的药品不良反应监测,不正确的是()。

A.调剂人员掌握药品不良反应相关知识，有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应

B.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录，并及时汇报给本科室的ADR监测员

C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应

D.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法

参考答案：C

第3题：

遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()。

A、用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系

B、可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型

C、所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释

D、停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失

E、再次接触可疑药物是否再次出现同样反应

正确答案：ABCDE

第4题：

ADR是（）的英文缩写。

A、药物不良反应

B、药物信息

C、药物信息中心

D、药疗保健

E、循证药物信息

正确答案：A

第5题：

根据ADR的分类,反应停事件属于()。

A、量变异常型药品不良反应

B、质变异常型药品不良反应

C、迟现型药品不良反应

D、药物相互作用型药品不良反应

答案：C

第6题：

下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A、上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

B、上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

C、上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

参考答案：ABCD

第7题：

缩写为ADR的是

A．身体依赖性

B．精神依赖性

C．治疗药物监测

D．药源性疾病

E．药物不良反应

正确答案：E

第8题：

ADR(不良反应)可能度(微观评价)

正确答案：在确定药物和不良反应或药源性疾病之间的因果关系时，通常根据下述标准进行分类，①肯定，用药后符合合理的时间顺序;从体液或组织内测得的药物浓度获得证实;符合被怀疑药物的反应特点;停止用药后即可改善，或者再次用药又发生;不能由病人的疾病所解释。②很可能，在药物应用之后由一个合理的时间顺序;符合药物已知的反应特点;经停药证实，当未经再给药证实;病人的疾病不能解释。③可能，有合理的时间顺序;可能符合，也可能不符合已知的反应方式;可以由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释。④条件的，时间顺序合理;与已知的不良反应不符;不能以疾病来解释。⑤可疑的，反应很可能时由被怀疑药物以外的其它因素引起。

第9题：

ADR(AdverseDrugReaction)

英汉对照术语A、药学服务

B、用药差错

C、日规定剂量

D、治疗药物监测

E、药物不良反应

正确答案：E

第10题：

ADR是下列哪项的缩写

A．药代动力学

B．血药浓度

C．药物不良反应

D．药物安全性

E．药物流行病学

正确答案：C

药物不良反应（ADR）

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