有关青霉素在体内的分布特点，正确的是（）A、主要分布在细胞内液B、尿中药物浓度高C、大部分被肝脏代谢D、易透过血一脑脊液屏障E、克拉维酸可减少青霉素排泄

题目

有关青霉素在体内的分布特点，正确的是（）

A、主要分布在细胞内液
B、尿中药物浓度高
C、大部分被肝脏代谢
D、易透过血一脑脊液屏障
E、克拉维酸可减少青霉素排泄

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第1题：

下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积的单位是“升/小时”

E、表现分布容积具有生理学意义

参考答案：A

第2题：

下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数

B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C．表观分布容积不可能超过体液总体积

D．表观分布容积的单位是L/h

E．表现分布容积具有生理学意义

正确答案：A

第3题：

关于青霉素的叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体氏主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

第4题：

关于青霉素G叙述正确的是

A．口服不易被胃酸破坏。吸收多

B．在体内主要分布在细胞内液

C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D．丙磺舒可促进青霉素的排泄

E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

正确答案：E

第5题：

关于青霉素在体内的分布特点的叙述，正确的是

A．主要分布在细胞内液

B．尿中药物浓度高

C．大部分被肝脏代谢

D．易透过血脑屏障

E．克拉维酸可减少青霉素排泄

正确答案：B
解析：青霉素G在体内的分布特点是主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障(在炎症时可透过)，不被肝脏代谢，以原形经尿排泄，90%通过肾小管分泌，丙磺舒竞争肾小管分泌途径可减少青霉素排泄。

第6题：

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX

关于青霉素叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体内主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故选E。

第7题：

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小

B、表观分布容积等于体液量

C、所有药物有相同的表观分布容积

D、表观分布容积是药物在体内表面分布的面积

E、表观分布容积的单位是L/h

参考答案：A

第8题：

关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是

A、与药物的血浆蛋白结合率有关

B、与药物的脂溶性有关

C、给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值

D、与各种屏障对药物分布的影响有关

E、与血液pH有关

参考答案：C

第9题：

青霉素G在体内的分布特点正确的是

A．主要分布在细胞内液

B．尿中药物浓度高

C．大部分被肝脏代谢

D．易透过血脑屏障

E．克拉维酸可减少青霉素排泄

正确答案：B
青霉素G在体内的分布特点是主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障(在炎症时可透过)，不被肝脏代谢，以原形经尿排泄，90%通过肾小管分泌，丙磺舒竞争肾小管分泌途径可减少青霉素排泄。

第10题：

关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S

关于青霉素的叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体氏主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

有关青霉素在体内的分布特点，正确的是（）

题目

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