关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是()A、是一种常染色体显性遗传病B、多见于中年以上患者C、除舞蹈动作外,还常有遗传史、精神症状和痴呆D、少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少E、生化改变基础是纹状体中,DA含量明显减少,GABA、Ach含量正常可略增多

题目

关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是()

  • A、是一种常染色体显性遗传病
  • B、多见于中年以上患者
  • C、除舞蹈动作外,还常有遗传史、精神症状和痴呆
  • D、少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少
  • E、生化改变基础是纹状体中,DA含量明显减少,GABA、Ach含量正常可略增多
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第1题:

下列叙述正确的有( )

  • A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
  • B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病
  • C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
  • D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病
  • E、先天愚型属线粒体遗传病

正确答案:A,B,D

第2题:

帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因,除了()

  • A、黑质DA神经元变性丢失
  • B、黑质-纹状体DA通路变性
  • C、纹状体DA含量显著降低
  • D、基底核中5-HT含量改变
  • E、Ach系统相对亢进

正确答案:D

第3题:

关于Huntington病,叙述正确的有( )

A、呈常染色体隐性遗传

B、呈常染色体显性遗传

C、具有特征性的舞蹈样动作、精神障碍及痴呆

D、由IT15基因内CAG重复序列拷贝数异常增多所致

E、目前尚无有效疗法


参考答案:BCDE

第4题:

关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是()

  • A、是一种常染色体显性遗传病
  • B、多见于中年以上患者
  • C、除舞蹈动作外,还常有遗传史、精神症状和痴呆
  • D、少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少
  • E、生化改变基础是纹状体中,DA含量明显减少,GABA、Ach含量正常可略增多

正确答案:E

第5题:

帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因,除了()

  • A、黑质DA神经元变性丢失
  • B、黑质一纹状体DA通路变性
  • C、纹状体DA含量显著降低
  • D、基底核中5-HT含量改变
  • E、Ach系统相对亢进

正确答案:D

第6题:

关于Huntington舞蹈病的生化改变正确的是()

  • A、GABA增高
  • B、ACh及其合成酶增高
  • C、P物质和脑啡肽增高
  • D、生长抑素和神经肽Y减少
  • E、DA正常或略增高,或DA受体超敏

正确答案:E

第7题:

Huntington舞蹈病的主要临床特点()?

  • A、常染色体显性遗传病
  • B、不自主动作
  • C、精神症状
  • D、进行性痴呆
  • E、好发于儿童和青少年

正确答案:A,B,C,D

第8题:

帕金森病可能出现哪些生化改变?

A、DA含量减少

B、ACh含量相对增多

C、DA含量增多

D、ACh含量相对减少

E、DA与ACh含量均减少


参考答案:AB

第9题:

下列关于Huntington舞蹈病的描述哪一条不正确()

  • A、常染色体显性遗传病,致病基因位于4号染色体短臂
  • B、首发症状常起于童年
  • C、常发生痴呆
  • D、尸检可发现尾状核萎缩
  • E、根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆可提示临床诊断

正确答案:B

第10题:

下列关于PD叙述正确的是()

  • A、主要发生于中老年人,说明年龄老化是其致病因素
  • B、患者发病机制是由于黑质-纹状体通路中DA递质减少,其他递质均无改变
  • C、临床上DA递质减少的程度与患者症状的严重性无相关性
  • D、黑质DA能神经元减少50%以上,纹状体DA递质减少80%以上,临床才会出现PD的运动症状
  • E、一半以上的PD患者有遗传倾向,呈不完全外显率的常染色体显性遗传

正确答案:D

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