主要经肝代谢的静脉全麻药有()

题目

主要经肝代谢的静脉全麻药有()

  • A、氯胺酮
  • B、丙泊酚
  • C、乙咪酯
  • D、地西泮和咪达唑仑
  • E、硫喷妥钠
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第1题:

关于局麻药,下述哪些是正确的?

A.局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内

B.酯类局麻药主要在肝内代谢

C.局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用

D.酰胺类局麻药主要在肝外代谢


正确答案:AC
解析:①局麻药的水溶液含有未离解的碱基(B)和已离解的阳离子(BH+)两部分。②碱基部分具有亲脂性,可以穿透细胞膜,作用于神经膜,与神经膜受体结合,抑制神经膜钠通道对钠离子的流人,致使神经膜去极化速度减慢,去极化相延长,神经膜的电位不能达到阈电位,破坏神经膜动作电位的传导,从而达到神经阻滞的作用。由此可见,是非离子部分(未离解的碱基B),而不是离子部分(BH+)作用于神经细胞膜阻塞了钠通道,因此答案项c也是错误的,但给出的答案为Ac。③酰胺类局麻药主要在肝中被微粒体酶系水解,酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解。

第2题:

主要经肝代谢的静脉全麻药有( )

A.氯胺酮
B.丙泊酚
C.乙咪酯
D.地西泮和咪达唑仑
E.硫喷妥钠

答案:A,B,C,D,E
解析:

第3题:

(2013)原发性肝癌肝内播散最主要的途径是A、经肝静脉B、直接侵犯C、经肝动脉D、经淋巴管E、经门静脉

原发性肝癌肝内播散最主要的途径是

A、经肝静脉

B、直接侵犯

C、经肝动脉

D、经淋巴管

E、经门静脉


参考答案:E

第4题:

主要经肝代谢的静脉全麻药有()

  • A、氯胺酮
  • B、丙泊酚
  • C、乙咪酯
  • D、地西泮和咪达唑仑
  • E、硫喷妥钠

正确答案:A,B,C,D,E

第5题:

是常用的巴比妥类静脉全麻药,有较强的中枢呼吸抑制作用,主要在肝代谢降解,可用于全麻诱导、控制惊厥等()

  • A、硫喷妥钠
  • B、氯胺酮
  • C、依托咪酯
  • D、普鲁泊福
  • E、羟丁酸钠

正确答案:A

第6题:

首关消除(首过效应)主要是指

A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E:静脉给药后通过血一脑屏障减少

答案:D
解析:

第7题:

有关局麻药的叙述正确的是( )。

A.
B.酯类局麻药主要在肝内代谢
C.局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内
D.酰胺类局麻药主要在肝外代谢

答案:A,C
解析:

第8题:

首关消除(首关作用)主要是指

A、舌下含化的药物,不经肝代谢

B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高

C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢

D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力


参考答案:D

第9题:

吸入全麻药在体内代谢的主要场所是()

  • A、肝
  • B、肾
  • C、肺
  • D、血液
  • E、以上都不是

正确答案:A

第10题:

肝药酶()。

  • A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
  • B、经肝药酶代谢后药物毒性消失
  • C、作用有很高的选择性,但活性有限
  • D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
  • E、其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

正确答案:D