父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）A、绝对不可生育B、不宜生育C、建议生育男胎D、建议生育女胎E、可以生育，不受限制

题目

父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）

A、绝对不可生育
B、不宜生育
C、建议生育男胎
D、建议生育女胎
E、可以生育，不受限制

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第1题：

Leber遗传性视神经病变的遗传方式是

A、X-性连锁隐性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、常染色体显性遗传

D、线粒体DNA遗传

E、以上都不是

参考答案：D

第2题：

患者，女，5岁，3岁时发现肝大5cm，脾大9cm。4个月前出现关节痛，以膝关节为著，运动受限。血红蛋白65g/L，红细胞3.26×1012/L，PLT67×109/L。X线右股骨下端轻度骨质破坏，血清碱性磷酸酶升高。

本病遗传方式是

A、常染色隐性遗传
B、常染色显性遗传
C、X-连锁隐性遗传
D、Y-连锁遗传
E、X-连锁显性遗传

答案：A

解析：

戈谢病又称葡萄糖脑苷脂沉积症，是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。

第3题：

视网膜色素变性的遗传方式可表现为

A、X-性连锁隐性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、常染色体显性遗传

D、可为散发病例

E、以上都是

参考答案：E

第4题：

Leber遗传性视神经病变（）。

A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X-性连锁隐性遗传
D、线粒体DNA遗传
E、多基因遗传

正确答案:D

第5题：

关于X连锁臆性遗传，下列错误的说法是（）。

A、系谱中往往只有男性患者
B、女儿有病，父亲也一定是同病患者
C、双亲无病时，子女均不会患病
D、有交叉遗传现象
E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

正确答案:C

第6题：

一短指（趾）患者，其父亲亦为短指（趾），母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾），男女均有发病，此病的遗传方式是：

A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传

答案：B

解析：

第一步，本题考查生物医学知识。
第二步，基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律：①患者的父母中有一方患病；②患者和正常人所生的孩子中，患病和不患病的平均数相等；③父母中有一方患病而本人未患病时，他的子孙也不会患病；④男女患病的机会相等；⑤患者子女中出现病症的发生率为50%。B项与题意相符，当选。
因此，选择B选项。

第7题：

关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）

A、系谱中往往只有男性患者
B、女儿有病，父亲也一定是同病患者
C、双亲无病时，子女均不会患病
D、有交叉遗传现象
E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

正确答案:C

第8题：

有关X连锁隐性遗传性疾病，下列叙述正确的是

A、系谱中往往只见到男性患者

B、如果母亲是携带者，只有儿子会是患者

C、如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者

D、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病

E、人群中女性患者较男性患者多

参考答案：ABD

第9题：

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。

A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、Y连锁遗传

正确答案:B

第10题：

视网膜母细胞瘤（）。

A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X-性连锁隐性遗传
D、线粒体DNA遗传
E、多基因遗传

正确答案:A

父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）

题目

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