女性，28岁。妊娠8月，原有G-6-PD缺乏症，近1周畏寒发热，

女性，45岁，腹泻2天，自服呋喃唑酮(痢特灵)4片，次日感畏寒、发热、头晕，酱油色尿。体检：血红蛋白70g，网织红细胞15%；尿隐血阳性，高铁血红蛋白还原试验阳性，5年前因发热服磺胺药后有过类似症状，未治疗，1周后自愈。最可能诊断是 ( )

A、PNH

B、G-6-PD缺陷症

C、丙酮酸激酶缺乏症

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、药物性自身免疫性溶血性贫血

下列哪些疾病属于体液免疫缺陷

A、Digeorge综合征

B、Bruton病

C、G-6-PD缺乏症

D、选择性IgA缺乏症

E、慢性肉芽肿

简述G-6-PD缺乏症，根据诱发溶血的不同原因，可分哪几种临床类型?

丙酮酸激酶活性降低见于

A、遗传性球形红细胞增多症

B、丙酮酸激酶缺乏症

C、红血病

D、G-6-PD缺乏症

E、血红蛋白病

女性，28岁。妊娠8个月，原有G一6一PD缺乏症，近1周畏寒发热，多汗，血涂片找到疟原虫，应首选治疗是

A．氯喹加咯萘啶

B．奎宁

C．乙胺嘧啶

D．氯喹

E．奎宁加伯氨喹

不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ( )

A、G-6-PD缺乏症

B、异常Hb病

C、PK缺乏症

D、巨幼细胞贫血

E、遗传性球形红细胞增多症

女性，28岁。妊娠8个月，原有G－6－PD缺乏症，近1周畏寒发热，多汗，血涂片找到疟原虫，应首选治疗是

A、氯喹加咯萘啶

B、奎宁

C、乙胺嘧啶

D、氯喹

E、奎宁加伯氨喹

简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?

此题为判断题(对，错)。