关于常染色体显性遗传病错误的是()A、致病基因在常染色体上B、患者双亲必有一方患病C、男女患病机会均等D、患者子女有25%几率发病E、以上均不是

题目

关于常染色体显性遗传病错误的是()

  • A、致病基因在常染色体上
  • B、患者双亲必有一方患病
  • C、男女患病机会均等
  • D、患者子女有25%几率发病
  • E、以上均不是
参考答案和解析
正确答案:D
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第1题:

常染色体显性遗传病()。

A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


本题答案:D

第2题:

常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外

A、双亲无病则子女无患者

B、连续几代可看到患者

C、患者双亲中必有一个为患者

D、遗传与性别有关,男、女性患病概率不等

E、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等


参考答案:D

第3题:

关于常染色体隐性遗传,正确的描述是

A、男性患者比女性患者明显增多

B、女性患者发病年龄比男性患者要提早

C、近亲结婚增加子女发病危险

D、患者双亲中只有母亲是无病携带者

E、患者同胞中1/2将会患病,且男女患病机会均等


参考答案:C

第4题:

哪项不是常染色体隐性遗传的特征()

  • A、患者的父母及子女均健康
  • B、患者同胞的发病几率为25%
  • C、患者同胞的发病几率为50%
  • D、大多数情况下男女患病几率相等
  • E、父母有血缘关系者较多见

正确答案:C

第5题:

哪项不是常染色体隐性遗传的特征

A.父母有血缘关系者较多见
B.患者同胞的发病几率为50%
C.患者同胞的发病几率为25%
D.大多数情况下男女患病几率相等
E.患者的父母及子女均健康

答案:B
解析:

第6题:

X连锁隐性遗传病

A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


参考答案:B

第7题:

X连锁显性遗传病

A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


参考答案:A

第8题:

下列常染色显性遗传病的遗传特点,错误的是()

A.遗传与性别无关,男女发病机会均等

B.患者双亲之一是患者,多为杂合子

C.双亲无病时,子女一般均不会发病

D.患者同胞中,约有1/4患病


答案D

第9题:

关于常染色体显性遗传病错误的是:( )

A.致病基因在常染色体上
B.患者双亲必有一方患病
C.男女患病机会均等
D.患者子女有25%几率发病
E.以上均不是

答案:D
解析:

第10题:

常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。


正确答案:1/2;不发病

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