关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）
第1题：
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
第2题：
关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是
A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序
B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右
C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%
D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列
E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
第3题：
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )
A、引物自身应该存在互补序列
B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
E、引物的3′端可以被修饰
第4题：
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是
A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D、引物自身应该存在互补序列
E、引物的3＇端可以被修饰
第5题：
利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在( )
A、DNA聚合酶
B、特异RNA模板
C、特异DNA引物
D、特异RNA引物
E、dNTP
第6题：
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )
A、模板
B、引物
C、dNTP
D、镁离子
E、退火温度
第7题：
关于引物，叙述错误的是
A、引物的长度为18～25 bp
B、引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构
C、引物中G+C的含量占45%～55%
D、引物的3′ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点
E、两条引物的Tm值应该尽量相近
第8题：
利用聚合酶链反应扩增特异：DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在（ ）
A、DNA聚合酶
B、特异RNA模板
C、特异DNA引物
D、特异RNA引物
E、特异cDNA
第9题：
PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑
A、引物长度
B、靶序列长度
C、引物二聚体形成
D、引物自身杂交
E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
第10题：
有关DNA复制过程引物酶的论述，错误的为
A．引物酶是一种特殊的DNA聚合酶
B．引物酶是一种特殊的RNA聚合酶
C．催化合成的引物与DNA模板是互补的
D．催化合成一小段引物
E．核苷酸的合成方向是5ˊ→3ˊ