先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手

题目

先天愚型最有诊断价值的是（）

A、骨骼X线检查
B、染色体检查
C、血清T、T检查
D、智力低下
E、特殊面容，贯通手

参考答案和解析

正确答案:B

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第1题：

先天愚型的诊断“金标准”是()

A 染色体检查

B 特殊面容

C 智力低下

D 体格发育迟缓

E 皮纹特点

参考答案：A

第2题：

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨路X线检查

B.染色体检查

C.血清T3、T4检查

D.智力低下

E.特殊面容。通贯手

正确答案：B
21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

第3题：

先天愚型最具有诊断价值的是( )

A、骨骼X线检查

B、染色体检查

C、血清T3、T4检查

D、智力低下

E、特殊面容，通贯手

正确答案：B

第4题：

先天愚型的出现与（）的年龄有关。

正确答案:母亲

第5题：

先天愚型最具有诊断价值是
A.骨骼X线检查
B.染色体检查
C.血清T3、T4检查
D.智力低下
E.特殊面容,通贯手

答案：B

解析：

21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600~800)，母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

第6题：

该患儿最可能的诊断是

A．佝偻病

B．先天愚型

C．先天性巨结肠

D．先天性甲状腺功能减低症

E．粘多糖病

正确答案：D

第7题：

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨骼X线检查

B.染色体检查

C.血清，T、T检查

D.智力低下

E.特殊面容，通贯手

正确答案：B
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大．本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

第8题：

先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）。

A．特殊面容

B．智能发育落后

C．通贯手

D．小手向内弯曲

E．染色体检查

正确答案：E

第9题：

按核型分析先天愚型的分型。

正确答案:分型有：标准型；易位型、嵌合体型。

第10题：

先天愚型的死因多为________、___________、___________。

正确答案:心脏并发症；呼吸道感染；急性白血病

先天愚型最有诊断价值的是（）

题目

参考答案和解析

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