核苷类药物抗乙肝病毒（HBV）治疗使用低耐药基因屏障药物时，采用优化治疗有哪些好处？（）
第1题：
HBV基因组前C区1896位发生突变，形成终止密码子，导致
A、不能产生HBsAg
B、不能产生抗HBeAg
C、不能产生HBcAg
D、不能产生HBV DNA
E、乙肝病毒消失
第2题：
1967年，BanuchBlumberg博士发现了乙肝病毒(HBVDNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。
乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异，关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉料夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。
下列选项与上文所述内容不相符的是( )。
A．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C．初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D．初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
第3题：
：1967年，BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异。关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是（ ）
A．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C．初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D．初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好
第4题：
糖肽类药物特点是（）
第5题：
正与其他核苷类药物无交叉耐药位点的优势带来哪项好处？（）
第6题：
A、耐药基因屏障
B、抗病毒治疗史
C、机体免疫和代谢状况
D、药物遗传学
第7题：
以下哪些有关名正的说法是对的？（）
第8题：
下列哪一项不是大环内酯类药物的共性()。
A.抗菌谱广
B.细菌对本类药物有不完全交叉耐药性
C.在碱性环境中抗菌作用增强
D.不易透过血脑屏障
E.毒性低
第9题：
下列哪种核苷（酸）类药物治疗乙肝效率最高，耐药率最低？（）
第10题：
口服抗HBV治疗的目标不包括（）