依据CNAS-CC01:2015,认证机构应审查客户提交的纠正和纠正措施,以确定其是否可被接受。()应予以记录。A、所取得的为不符合的解决提供支持的证据B、纠正和纠正措施实施过程的证据C、对不符合的解决进行审查和验证的记录D、改进的结果

题目

依据CNAS-CC01:2015,认证机构应审查客户提交的纠正和纠正措施,以确定其是否可被接受。()应予以记录。

  • A、所取得的为不符合的解决提供支持的证据
  • B、纠正和纠正措施实施过程的证据
  • C、对不符合的解决进行审查和验证的记录
  • D、改进的结果
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第1题:

不合格品纠正措施的制定和实施是一个过程,其步骤一般应包括( )。

A.确定纠正措施
B.通过调查分析确定产品不合格的原因
C.研究为防止不合格再发生应采取的措施,必要时对拟采取的措施进行验证
D.通过评审确认采取的纠正措施效果,必要时修改程序及改进体系并在过程中实施这 些措施,跟踪并记录纠正措施的结果
E.追纠有关人员的责任,并对不合格产品作进一步处理


答案:A,B,C,D
解析:
不合格品纠正措施的制定和实施一般应包括的步骤有:①确定纠正措施。要由有 经验的专家对不合格进行评审,其中特别要关注顾客对不合格的抱怨;②通过调査分析 确定产品不合格的原因;③研究为防止不合格再发生应采取的措施,必要时对拟采取的 措施进行验证;④通过评审确认采取的纠正措施效果,必要时修改程序及改进体系并在 过程中实施这些措施,跟踪并记录纠正措施的结果。

第2题:

审核之后受审核方的后续活动包括()

  • A、监督审核
  • B、复评
  • C、不符合纠正和纠正措施的验证
  • D、颁发证书

正确答案:C

第3题:

对HSE审计中发现的不符合项处理,采用的程序是:()

A.记录到RWP(工作整改计划表)

B.分析、通报、落实与追踪

C.及时通知相关方、不符合项分析、纠正和预防措施实施、追踪

D.记录、开会交流、处理、追踪结果


参考答案:C

第4题:

依据ISO/IEC17021-1(CNAS-CC01:2015),认证机构应审查客户提交的纠正,所确定的原因和纠正措施,以确定其是否可被接受。()应予以记录。

  • A、所取得的为不符合的解决提供支持的证据
  • B、纠正和纠正措施实施过程的证据
  • C、对不符合的解决进行审查和验证的证据
  • D、改进的结果

正确答案:A

第5题:

适当时,末次会议应向受审核方阐明下列哪些内容?()

  • A、任何相关的审核后续活动(例如纠正措施的实施、审核投诉的处理、申诉过程)
  • B、应讨论审核组与受审核方之间关于审核发现或审核结论的分歧,并尽可能予以解决。如果不能解决,应予以记录
  • C、提出纠正和纠正措施的具体改进要求
  • D、如果审核目标有规定,可以提出改进建议,并强调该建议没有约束性

正确答案:A,B,D

第6题:

对于审核中发现的不符合,认证机构应要求客户规定期限内分析原因,并说明为消除不符合已采取或采取的具体()。

  • A、纠正和纠正措施
  • B、纠正措施
  • C、纠正措施和预防措施
  • D、预防措施

正确答案:A

第7题:

按照职业安全健康管理体系的实施要求,如果因采取纠正和预防措施而引起文件更改时,应避免()的做法。

  • A、取消该项纠正和预防措施的实施
  • B、遵照更改的文件
  • C、记录所更改的文件
  • D、按文件与资料控制程序对更改的文件进行控制

正确答案:A

第8题:

企业应建立实施纠正和预防措施的操作规程,内容至少包括()。

A.对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势以及其他来源的质量数据进行。分析,确定已有和潜在的质量问题。必要时,应当采用适当的统计学方法。

B.调查与产品、工艺和质量保证系统有关的原因

C.确定所需采取的纠正和预防措施,防止问题的再次发生。

D.评估纠正和预防措施的合理性、有效性和充分性

E.对实施纠正和预防措施过程中所有发生的变更应当予以记录


参考答案:ABCDE

第9题:

可以通过审查受审核方提供的文件化信息,或在必要时实施现场验证来验证纠正和纠正措施的有效性。验证活动通常由()完成。

  • A、审核组成员
  • B、审核组长
  • C、认证机构
  • D、专业审核员

正确答案:A

第10题:

依据ISO/IEC17021-1,认证机构在做出决定前应确认()。

  • A、审核组提供的信息足以确定认证要求的满足情况
  • B、审核组提供的信息足以确定认证范围
  • C、对于所有严重不符合,认证机构已审查、接受和验证了纠正和纠正措施
  • D、对于所有轻微不符合,认证机构已审查和接受了顾客对纠正和纠正措施的计划

正确答案:A,B,C,D

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