药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。A、检验完成的日期B、业务管理室主任审签的日期C、报告寄出的日期D、授权签字人审定签发报告书的日期

题目

药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。

A、检验完成的日期
B、业务管理室主任审签的日期
C、报告寄出的日期
D、授权签字人审定签发报告书的日期

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第1题：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）。

A．书面申请、原药品检验报告书

B．书面申请、企业检验报告书

C．书面申请、企业检验报告书和样品

D．口头申请、企业检验报告书

E．口头申请

正确答案：A
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对质量公告检验结果有异议的规定。当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。故选A。

第2题：

首次经营品种验收时,应索要厂家药品出厂检验报告书,如有必要,也可索要省市药检所的检验报告书。( )

此题为判断题(对，错)。

答案：对

第3题：

医院药品检验工作程序正确的是

A、取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书

B、取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书

C、取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书

D、取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书

E、取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书

正确答案：A

第4题：

进口药品检验报告书应保存

正确答案：E

第5题：

医院药品检验工作程序包括

A、取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节

B、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节

C、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节

D、取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节

E、取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节

参考答案：E

第6题：

当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交（）。

A．书面申请、企业检验报告书

B．口头申请

C．书面申请、原药品检验报告书

D．口头申请、企业检验报告书

E．书面申请、企业检验报告书和样品

正确答案：C

第7题：

按照药品批号查验同批号的检验报告书药品检验报告书需加盖供货单位公章。()

此题为判断题(对，错)。

答案：错误

第8题：

关于药品检验工作程序错误的是

A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告

B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定

C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等

D、检验记录应真实、完整、简明、具体

E、检验记录应妥善保存、备查

答案：C
解析：检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等，但不包括样品送检人的签字或盖章

第9题：

国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )

A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件

B.进口药品注册证

C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证

正确答案：D

第10题：

当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交

A、书面申请和复验的样品

B、书面申请

C、原药品检验报告书

D、复验的样品和原药品检验报告书

E、书面申请和原检验报告书

参考答案：E

药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。

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