《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。
第1题：
《中国药典》 （2010年版）规定“室温”系指
A、20℃
B、10~30℃
C、20~30℃
D、25℃
E、20℃±2℃
第2题：
下列关于溶出度的叙述正确的为()。
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
第3题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
第4题：
测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A．室温
B．37℃±0.5℃
C．20℃
D．20℃±0.1℃
E．25℃±0.5℃
第5题：
中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的
A．0.99
B．0.8
C．0.999
D．0.9
E．0.7
第6题：
布洛芬及其片剂的含量测定采用
A．氯化物
B．释放度
C．溶出度
D．直接滴定法
E．非水溶液滴定法
《中国药典》（2010年版）规定：
第7题：
《中国药典》2010年版一部“凡例”对温度的具体规定是( )
A.热水系指70～80℃
B.温水系指40～50℃
C.室温系指10～30℃
D.冷水系指1～15℃
E.冰浴系指约0℃
第8题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )。
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
第9题：
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。
A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D．溶出度的测定与体内生物利用度无关
E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
第10题：
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查