片剂中应检查的项目有（）
第1题：
一片剂中应检查的项目有
A.澄清度
B.应重复原料药的检查项目
C.应重复辅料的检查项目
D.重量差异的检查
E.细菌内毒素
第2题：
片剂中应检查的项目有
A．应重复辅料的检查项目
B．检查生产和贮存过程中引入的杂质
C．澄明度
D．应重复原料药的检查项目
E．含量均匀度和重量差异应同时进行
第3题：
A、装量差异
B、一般杂质检查
C、崩解时限
D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质
E、重量差异
第4题：
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有
A．含量均匀度
B．一般杂质检查
C．重量差异
D．溶出度
E．崩解时限
第5题：
在药物分析中片剂检查的项目有
A．澄明度
B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C．热原检查
D．应重复原料药的检查项目
E．应重复辅料的检查项目
第6题：
片剂常规的检查项目是
A．澄明度
B．应重复原料药的检查项目
C．重量差异
D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
E．热原检查
第7题：
对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有
A．原料药中的一般杂质
B．含量均匀度
C．片重差异
D．溶出度
E．崩解时限
第8题：
A.制剂生产过程中引入或产生的杂质
B.辅料的检查项目
C.制剂贮存过程中产生的杂质
D.原料药的检查项目
E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
第9题：
药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )
A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查
C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同
D.不再进行杂质检查
第10题：
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有
A.重量差异
B.溶出度
C.澄明度
D.崩解时限
E.含量均匀度
本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括：外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度，故答案为ABDE。注：本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及，而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。