省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级食品药品监督管理、质量监督等部门,根据国家食品安全风险监测计划,结合所在行政区域的具体情况,制定、调整所在行政区域的食品安全风险监测方案,报国务院卫生行政部门备案并实施。

题目

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级食品药品监督管理、质量监督等部门,根据国家食品安全风险监测计划,结合所在行政区域的具体情况,制定、调整所在行政区域的食品安全风险监测方案,报国务院卫生行政部门备案并实施。

参考答案和解析
正确答案:正确
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第1题:

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同有关部门制定、调整本行政区域的食品安全风险监测方案后,报()备案并实施。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.国务院食品药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院质量监督部门


参考答案: C

第2题:

国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理、质量监督等部门,制定、实施国家食品安全风险监测计划。( )


参考答案:对

第3题:

国务院卫生行政部门依照《食品安全法》和国务院规定的职责,组织开展食品安全风险监测和风险评估,会同国务院食品药品监督管理部门制定并公布()国家标准。

A.食品卫生

B.食品安全

C.食品质量

D.食品营养


参考答案: B

第4题:

关于国家食品安全风险监测制度,下列哪些表述是正确的?

A、食品安全风险监测制度以食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素为监测对象
B、食品安全风险监测计划由国务院卫生行政部门会同有关部门制定、实施
C、通过食品安全风险监测发现食品安全隐患时,国务院卫生行政部门应当立即进行检验和食品安全风险评估
D、食品安全风险监测信息是制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据

答案:A,B,C
解析:
【考点】食品安全风险监测和评估【详解】根据《食品安全法》第11条第1款的规定,国家建立食品安全风险监测制度,对食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素进行监测。故A项表述正确。同样依据《食品安全法》第11条第2款的规定,国务院卫生行政部门会同国务院有关部门制定、实施国家食品安全风险监测计划,故B项说法正确。根据《食品安全法》第14条的规定,国务院卫生行政部门通过食品安全风险监测或者接到举报发现食品可能存在安全隐患的,应当立即组织进行检验和食品安全风险评估,故C项表述正确。根据《食品安全法》第16条第1款的规定,食品安全风险评估结果是制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据。故D项表述错误。本题正确答案为ABC。

第5题:

国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理、质量监督等部门,()国家食品安全风险监测计划。

A.制定、实施

B.颁发

C.整理

D.建议


参考答案:A

第6题:

国务院卫生行政部门制定国家传染病监测规划和方案。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据国家传染病监测规划和方案,制定本行政区域的传染病监测计划和工作方案。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:正确

第7题:

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级食品药品监督管理、质量监督等部门,结合本行政区域的具体情况,制定、调整本行政区域的食品安全风险监测方案,报国务院卫生行政部门备案并实施。()


参考答案:错误

第8题:

会同国务院食品药品监督管理、质量监督等部门,制定、实施国家食品安全风险监测计划的是国务院()。

A.食品安全委员会

B.农业行政部门

C.卫生行政部门

D.工商行政管理部门


参考答案: C

第9题:

关于国家食品安全风险监测制度,下列哪些表述是正确的?( )。

A.食品安全风险监测制度以食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素为监测对象

B.食品安全风险监测计划由国务院卫生行政部门会同有关部门制定、实施

C.通过食品安全风险监测发现食品安全隐患时,国务院卫生行政部门应当立即进行检验和食品安全风险评估

D.食品安全风险监测信息是制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据


正确答案:ABC

第10题:

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D、国务院卫生行政部门批准
E、国务院药品监督管理部门批准

答案:A
解析:
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第二十四条跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

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