下列哪些材料属于依法应当注册的保健食品在注册时应当提交的材料?()
第1题:
依法应当备案的保健食品,备案时应当提交的材料有( )。
A.产品配方
B.标签
C.生产工艺
D.说明书以及表明产品安全性和保健功能
第2题:
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时,应当提交配方研发报告和其他表明配方()的材料。
A、科学性与安全性
B、科学性与真实性
第3题:
以下不属于依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料的是?()
A.产品的研发报告
B.产品配方
C.生产工艺
D.表明产品安全性和保健功能的材料
第4题:
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时,应当提交()材料。
A.配方研发报告
B.其他表明配方科学性、安全性的材料
C.商标
D.包装材质说明
第5题:
国产保健食品注册申请人应当是在中国境内()法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外()。申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。
答案:登记的,生产厂商
4. 保健食品注册人转让技术的,受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请,产品技术要求等应当与原申请材料()。
第6题:
A.保健食品备案登记表
B.安全性和保健功能评价材料
C.消防、环评材料
D.产品技术要求材料
第7题:
有下列情形之一的,食品药品监督管理部门取消保健食品备案: ()
A备案材料虚假的;
B备案产品生产工艺、产品配方等存在安全性问题的;
C保健食品生产企业的生产许可被依法吊销、注销的;
D备案人申请取消备案的;
E依法应当取消备案的其他情形。
第8题:
根据《食品安全法》的规定,下列关于特殊食品的论述正确的有( )。
A.生产保健食品,特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业,应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告
B.生产保健食品,特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业,应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系
C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责
D.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产
第9题:
特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时,应当提交()材料。
A.产品配方、生产工艺、标签、说明书
B.表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的材料
C.商标说明书
D.包装材质说明书
第10题: