在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标()企业,亦可同时标注产品()的名称A、拥有权B、注册权C、生产企业D、生产质量E、所有权

题目

在合作生产的卷烟产品包装上应当注明具有该卷烟产品商标()企业,亦可同时标注产品()的名称

  • A、拥有权
  • B、注册权
  • C、生产企业
  • D、生产质量
  • E、所有权
参考答案和解析
正确答案:C,E
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第1题:

生产企业出口外购产品,同时符合下列( )条件的,可视同自产产品办理退税。

A.与本企业生产的产品名称、性能相同

B.使用本企业注册商标或外商提供给本企业使用的商标

C.出口给本企业自产产品的外商

D.必须经过本企业的加工或组装


正确答案:ABC
考核考生对视同自产货物的掌握。同时符合A、B、C条件的,不必经过自身加工和组装,可视同自产产品办理退税。 

第2题:

属药品内标签的内容

A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


正确答案:B

第3题:

生产企业出口外购的产品,符合条件的,可视同自产货物办理退税。需要符合的条件包括()。

A.出口给进口本企业自产产品的外商

B.使用本企业注册商标或外商提供给本企业使用的商标

C.与本企业生产的产品名称、性能相同

D.与本企业生产的产品包装一致


正确答案:ABC

第4题:

某一焦油含量为16mg的卷烟系2007年2月4日生产,且假冒他人注册商标,则该卷烟的鉴别检验结论为哪个选项。()

A假冒注册商标卷烟

B伪劣卷烟

C假冒注册商标且伪劣卷烟

D真品卷烟


A

第5题:

A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

药品外标签

答案:C
解析:

第6题:

用于运输、储藏的包装的标签内容

A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


正确答案:C

第7题:

用于运输、储藏的包装的标签

A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

答案:C
解析:

第8题:

《消毒管理办法》规定:消毒产品包装、说明书上应标注内容有( )。

A.产品名称

B.生产企业名称

C.生产企业卫生许可证号

D.生产日期


参考答案:ABCD

第9题:

A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

药品的内标签

答案:A
解析:

第10题:

()非法生产的卷烟都是无注册商标卷烟。


正确答案:错误

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