在药品验收时，凡药品质量不合格，应随时填写“药品拒收报告单”。（

药品入库验收时，药库人员必须

A．对入库药品的数量进行验收

B．对入库药品的质量进行验收

C．对入库药品的数量和质量做全面验收

D．对入库药品的外观和数量进行验收

E．对入库药品的数量和包装进行验收

A.填写不合格药品确认表

B.向供货方进行质量查询

C.将其存入不合格品区

D.作好不合格药品验收记录

关于药品入库验收记录表述错误的是

A．药品验收记录填写不得使用铅笔

B．药品验收记录不得撕毁

C．药品验收记录不得任意涂改

D．药品验收记录填写内容真实完整

E．药品验收记录填写可以使用铅笔

依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、应建立验收记录

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

A、首营品种

B、进货品种

C、西药品种

D、中成药品种

E、化学药品

在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注( )变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品( )，如检验结果( )，继续销售。如药品存放温度失控超过( )或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

A、经理

B、业务主管部门

C、质量管理部门

D、质量主管经理

E、化验室负责人

有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）。

A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

C.验收合格的药品应当及时入库或者上架

D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。

凡质量不合格，应随即填写“药品拒收报告单”，进入不合格区保存。( )

此题为判断题(对，错)。