批生产记录应保存至药品有效期后（）
第1题：
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。
A、至少保存至药品有效期后1年
B、至少保存至药品有效期后2年
C、至少保存至药品有效期后3年
D、至少保存至药品有效期后5年
第2题：
批生产记录应保存至药品有效期后：()
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
第3题：
药品批生产记录应()。
A、按生产日期归档
B、按批号归档
C、按检验报告日期顺序归档
D、保存至药品有效期后一年
E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
第4题：
药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）
第5题：
批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。
第6题：
批生产记录应保存至药品有效期后
A．
B．
C．
D．
E．
第7题：
销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。
第8题：
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第9题：
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。
第10题：
批生产记录保存至药品有效期后（ ）