广告内容审查包括哪些环节?()A、广告审查机关对重点商品广告事前审查B、发布单位发布前审查C、广告行业组织咨询审查D、广告监督管理机关事后监督

题目

广告内容审查包括哪些环节?()

  • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
  • B、发布单位发布前审查
  • C、广告行业组织咨询审查
  • D、广告监督管理机关事后监督
参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
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第1题:

发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地市级工商行政管理部门审查

E.由发布地市级药品监督管理部门备案

根据《药品广告审查办法》


正确答案:B

第2题:

根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查


正确答案:C
根据《药品广告审查办法》第十二条:在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(即异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。广告审查机关为省级药监部门,因此本题选C

第3题:

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案


标准答案:C

第4题:

药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
D.有充分证据的可以宣传其有效率

答案:A,C
解析:
药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布。故选AC。

第5题:

根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查


答案:C
解析:

第6题:

根据下列选项,回答下列各题: A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的


正确答案:C


第7题:

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查


正确答案:C

第8题:

以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

A.医疗广告

B.培训广告

C.酒类广告

D.药品广告


参考答案:AD

第9题:

异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
D.由发布地工商行政管理部门审查

答案:C
解析:
考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

第10题:

药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()

A应由发布地省级药品监督管理部门审查

B应由发布地工商行政管理部门审查

C无需经过药品广告审查机关审查

D应在发布地省级药品监督管理部门备案


D

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