《电力法》第二十五条：跨省、自治区、直辖市的供电营业区的设立、变更，由（）电力管理部门审查批准并发给《供电营业许可证》。
第1题：
供电营业区的变更，由原受理审批该供电营业区的电力管理部门办理。（）
A对
B错
第2题：
省内供电营业区的设立，由供电企业提出申请，经省政府电力管理部门审查批准后，由省政府电力管理部门发给“供电营业许可证”方可营业。（）
A对
B错
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
《电力法》第六十三条：未经许可，从事供电或者变更供电营业区的，由电力管理部门责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得（）倍以下的罚款。
第5题：
中华人民共和国电力法》：供电营业区内的供电营业机构，对本营业区内的用户有按照国家规定供电的义务：不得违反国家规定对其营业区内申请用电的单位和个人拒绝供电。
第6题：
跨省供电营业区的设立，由供电企业提出申请，经国务院电力管理部门审查批准，并发给“供电营业许可证”方可营业。 （）
A对
B错
第7题：
《电力法》对供电企业的供电营业公告制度有何规定？
第8题：
“供电营业许可证”由各省、自治区、直辖市电力管理部门统一印制。（）
A对
B错
第9题：
违反《电力法》和国家有关规定，擅自伸入或跨越其它供电企业供电营业区供电者，电力管理部门应对其处以违法所得（）的罚款。
第10题：
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。