AEFI是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包

A、任何怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的反应或事件

B、发热

C、红肿

D、皮疹

以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是：( )

A.AEFI报告、组织调查诊断、参与处理

B.开展疑似预防接种异常反应知识宣传

C.对疾病预防控制人员. 医务人员和接种人员进行培训

D.对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价

E.与受种者或其监护人的沟通

疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接 种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。()

A、预防接种异常反应

B、预防接种不良反应

C、疑似预防接种异常反应

D、预防接种差错

责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( )，在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。

A.死亡;

B.严重残疾;

C.群体性疑似预防接种异常反应;

D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应

A、发现AEFI，应按照卫生部《预防接种工作规范》要求积极诊治。

B、对AEFI调查诊断结论有争议时，按照有关规定进行鉴定。

C、属于预防接种异常反应的，按照《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定对受种者予以补偿。

D、发生群体性反应、公众高度关注事件，按照应急条例有关规定开展AEFI知识宣传，做好媒体、受种者或监护人、公众等沟通工作。

E、因疫苗质量、接种实施差错给受种者造成损害的，依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗事故处理条例》等有关规定处理。