接种疫苗后，出现死亡、群体性反应（）小时内应向上级主管部门报告。

下列选项属于预防接种异常反应的是( )

A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应

B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

C.接种后受种者出现过敏反应

D.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

E.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病

A、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合会发病

B、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

C、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应

D、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

E、合格疫苗在规范接种过程中相关各方均无过错但造成受种者机体组织器官损害

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是

A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

A、接种麻风疫苗后3小时出现荨麻疹

B、接种无细胞百白破疫苗后16小时接种部位出现硬结，直径>3cm

C、接种水痘疫苗后20天接种部位出现无菌性脓肿

D、接种Hib疫苗4天出现局部化脓性感染

E、接种卡介苗后2个月出现颈部卡介苗淋巴结炎

A、死亡

B、群体性AEFI

C、新冠病毒疫苗安全事件

D、过敏性紫癜

属于《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是

A、心理因素发生的群体心因性反应

B、实施规范接种后造成受种者的损害

C、与受种者疾病偶合出现的损害

D、疫苗质量不合格给受种者造成的损害

E、接种医生违反接种程序造成的损害

A、遵循先观望、后诊断的原则

B、48小时内填写个案报告卡，进行网络直报

C、怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（ ）。

A.应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告

B.应立即召回，退货给供应商

C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

《根据疫苗流通和预防接种管理条例》接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是( )。

A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告

B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录

C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

D.药品监督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施

A.接种百白破疫苗后第二天出现发热，腋温37.5℃，无其他症状，1天后消退

B.接种麻疹疫苗后第7天出现的麻疹、猩红热样皮疹

C.接种单位未执行无菌操作，造成受种者接种部位细菌性脓肿

D.初中三年级学生接种白破疫苗后发生的群体性心因性反应